Albert Einstein, em sua infinita sabedoria, descobriu que a energia total de um objeto é igual à massa do objeto multiplicada pelo quadrado da velocidade da luz. Sua fórmula para a energia atômica, E = mc2, tornou-se a fórmula matemática mais reconhecida do mundo. De acordo com sua equação, qualquer mudança na energia de um objeto causa uma mudança na massa desse objeto. A mudança de energia pode vir de várias formas, incluindo mecânica, térmica, eletromagnética, química, elétrica ou nuclear. A energia está ao nosso redor. As luzes em sua casa, um microondas, um telefone, o sol; Todos transmitem energia. Mesmo que a energia solar que aquece a Terra seja bem diferente da energia utilizada para subir de uma colina, a energia, como nos diz a primeira lei da termodinâmica, não pode ser criada nem destruída. É simplesmente mudado de uma forma para outra.
Como muitos outros animais, os seres humanos produzem ATP através de três caminhos metabólicos que consistem em muitas reações químicas catalisadas por enzimas: o sistema fosfágeno, a glicólise e o sistema aeróbico. O caminho que os seus clientes usam para a produção primária da ATP depende de quão rápido eles precisam e quanto deles eles precisam. Levantar pesos pesados, por exemplo, requer energia muito mais rápida do que correr na esteira, exigindo a dependência de diferentes sistemas de energia. No entanto, a produção de ATP nunca é alcançada pelo uso exclusivo de um sistema de energia, mas sim pela resposta coordenada de todos os sistemas de energia que contribuem para diferentes graus.
Quando o oxigênio não é fornecido rápido o suficiente para atender às necessidades dos músculos (glicólise anaeróbica), há um aumento nos iões de hidrogênio (o que faz com que o pH do músculo diminua, uma condição chamada acidose) e outros metabolitos (ADP, Pi e íons de potássio). A acidose e o acúmulo desses outros metabólitos causam uma série de problemas dentro dos músculos, incluindo inibição de enzimas específicas envolvidas no metabolismo e na contração muscular, inibição da liberação de cálcio (o gatilho para a contração muscular) de seu local de armazenamento nos músculos, e interferência com as cargas elétricas dos músculos (Enoka & Stuart 1992; Glaister 2005; McLester 1997). Como resultado dessas mudanças, os músculos perdem a capacidade de se contrair de forma eficaz e, por fim, a produção de força muscular e a intensidade do exercício diminuem.
O sistema aeróbio - que inclui o Ciclo de Krebs (também chamado de ciclo de ácido cítrico ou ciclo TCA) E do cadeia de transporte de elétrons- usa glicemia, glicogênio e gordura como combustível para resintetizar a ATP nas mitocôndrias das células musculares (veja a barra lateral "Características do sistema energético"). Dada a sua localização, o sistema aeróbio também é chamado de respiração mitocondrial. Ao usar carboidratos, a glicose e o glicogênio são primeiro metabolizados através da glicólise, com o piruvato resultante utilizado para formar acetil-CoA, que entra no ciclo de Krebs. Os elétrons produzidos no ciclo de Krebs são então transportados através da cadeia de transporte de elétrons, onde o ATP e a água são produzidos (um processo chamado fosforilação oxidativa) (Robergs & Roberts 1997). A oxidação completa da glicose via glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia de transporte de elétrons produzem 36 moléculas de ATP para cada molécula de glicose quebrada (Robergs & Roberts 1997). Assim, o sistema aeróbio produz 18 vezes mais ATP do que a glicólise anaeróbica de cada molécula de glicose.
Após a formação de acetil-CoA, o metabolismo da gordura é idêntico ao metabolismo de carboidratos, com acetil-CoA entrando no ciclo de Krebs e os elétrons sendo transportados para a cadeia de transporte de elétrons para formar ATP e água. A oxidação de ácidos graxos livres produz muitas mais moléculas de ATP do que a oxidação de glicose ou glicogênio. Por exemplo, a oxidação do palmitato de ácidos gordos produz moléculas 129 de ATP (Brooks et al., 2000). Não é de admirar que os clientes possam sustentar uma atividade aeróbia mais longa que uma anaeróbica!
Compreender como a energia é produzida para a atividade física é importante quando se trata de exercícios de programação com a intensidade e duração adequadas para seus clientes. Então, a próxima vez que seus clientes terminem com um treino e pensem: "Tenho muitos energia, "Você saberá exatamente onde eles conseguiram.
Os clientes se aquecem e esfriam antes e depois de cada treino.
Sistema fosfológico
Um treino eficaz para este sistema é curto, sprints muito rápidos na esteira ou bicicleta com duração 5-15 segundos com 3-5 minutos de descanso entre cada um. Os longos períodos de descanso permitem o reabastecimento completo de fosfato de creatina nos músculos para que possa ser reutilizado para o próximo intervalo.
Glicolise
Este sistema pode ser treinado usando intervalos rápidos com duração 30 duradoura para 2 minutos com um período de recuperação ativa duas vezes mais longo que o período de trabalho (1: relação 2 trabalho-repouso).
Sistema Aerobic
Enquanto o sistema fosgágeno e a glicólise são melhor treinados com intervalos, porque esses sistemas metabólicos são enfatizados somente durante atividades de alta intensidade, o sistema aeróbico pode ser treinado com exercícios e intervalos contínuos.
Brooks, GA, et al. 2000. Physiologia do Exercício: Bioenergética Humana e suas Aplicações.Mountain View, CA: Mayfield.
Enoka, RM, & Stuart, DG 1992. Neurobiology of muscle fadigue. Journal of Applied Physiology, 72 (5), 1631-48.
Glaister, M. 2005. Trabalho de sprint múltiplo: respostas fisiológicas, mecanismos de fadiga e influência da aptidão aeróbica. Medicina esportiva, 35 (9), 757-77.
Hochachka, PW, Gunga, HC, & Kirsch, K. 1998. Nosso fenótipo fisiológico ancestral: Uma adaptação para a tolerância à hipóxia e para o desempenho de resistência? Procedimentos da Academia Nacional de Ciências, 95, 1915-20.
Hochachka, PW, & Monge, C. 2000. Evolution of human hypoxia tolerance physiology. Avanços em Biologia Experimental e Médica, 475, 25-43.
McLester, JR 1997. Contração muscular e fadiga: o papel do adenosina 5'-difosfato e fosfato inorgânico. Medicina esportiva, 23 (5), 287-305.
Robergs, RA & Roberts, SO 1997. Fisiologia do Exercício: Exercício, Desempenho e Aplicações Clínicas. Boston: William C. Brown.
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Especialista em lesões, traumatismos e reabilitação da coluna vertebral