Temos milhares de células constantemente realizando tarefas em todo o corpo. No entanto, para funcionar adequadamente, cada uma dessas células deve derivar sua energia de algum lugar. Para obter adequadamente a energia necessária, ocorre uma série de reações químicas dependentes de energia. A energia a que se refere é trifosfato de adenosina, mais conhecido como ATP. O corpo humano cria ATP tão abundantemente que foi dito que cada indivíduo vira seu peso corporal no ATP todos os dias. 

Onde é criada a energia? 

Quase todo o ATP é produzido nas mitocôndrias alojadas no músculo, cérebro, fígado, coração e trato gastrointestinal. A mitocôndria é uma organela encontrada dentro de uma célula. Embora muitos conheçam as mitocôndrias pelo seu apelido, "a potência da célula", ela tem mais deveres do que apenas produção de energia. Por exemplo, as mitocôndrias também desempenham um papel na apoptose, no metabolismo e na síntese de aglomerados de ferro-enxofre. Para gerar energia, o corpo requer proteínas, carboidratos e lipídios. Esses macronutrientes são todos capazes de serem catabolizados e armazenados em ligações químicas convertidas em ATP. 

O Ciclo de Krebs 

O Ciclo de Krebs recebeu o nome de Hans Krebs, que descobriu esse processo em 1937. Da mesma forma, o Ciclo de Krebs também é conhecido como Ciclo do ácido cítrico e TCA (Ciclo do ácido tricarboxílico). O objetivo do Ciclo de Krebs é vincular as fases anaeróbica e aeróbica do metabolismo, a fim de maximizar a re-síntese de ATP. No entanto, o ciclo de Krebs faz mais do que gerar ATP. O Ciclo de Krebs também reduz os equivalentes na forma de NADH. Isso é essencial, pois a redução de equivalentes como NADH e FADH2 é essencial para que nossas células mantenham o status redox apropriado. 

Como funciona o ciclo de Krebs? 

- A introdução de 2 carbonos apresentados como acetil-CoA. A partir daqui, um próton é perdido pelo carbono metílico do acetil-CoA. Essa reação gera citroil-CoA. Citroil-CoA é um intermediário instável. Este intermediário torna-se hidrolisado a partir da enzima e produz citrato. 

- Esta etapa envolve a mudança de citrato para isocitrato. É primeiro desidratado. Mais tarde, a água é adicionada de volta à reação e o isocitrato é liberado da enzima. 

- O isocitrato é desidratado e perde um íon hidrogênio e hidreto. Essa é a transferência de elétrons do isocitrato para o NAD +, que é posteriormente reduzida para formar a primeira molécula de NADH. Isso nos dá um intermediário ligado à enzima, oxalosuccinato. O oxalossuccinato então descarboxila e é liberado pela enzima. Alguns átomos são perdidos aqui e se tornam dióxido de carbono. O NADH formado nesta etapa essencial transporta elétrons para o ETC. 

- Um complexo multienzimático é usado aqui e requer cinco coenzimas. Essas coenzimas incluem pirofosfato de tiamina, ácido lipóico, coenzima A, FAD e NAD +. O produto desta reação é succinil-CoA. Finalmente, o succinil-CoA de 4 carbonos será reorganizado, levando a uma molécula de baixa energia. A energia liberada é aproveitada para a criação de NADH, GADH2 e ATP. 

- Esta etapa utiliza a energia potencial de succinil-CoA para conduzir a formação de trifosfato de guanosina. O GTP é isoenergético com o ATP e pode ser usado para ressintetizar o ATP com a ajuda de um grupo fosfato. 

- O succinato é agora desidrogenado para formar fumarato. Esta reação é dependente do FAD. O FAD é mais poderoso para oxidação do que o NAD +. É adicionada água ao fumarato e elimina uma ligação dupla, formando L-malato. 

- A perda de H + e H- permite que o oxaloacetato se junte ao acetil-CoA para formar uma molécula de citrato de seis carbonos e iniciar o ciclo novamente. 

O Ciclo de Krebs ocorre na matriz mitocondrial. É essencial para o metabolismo capturando a energia química nas ligações de acetil-CoA e levando a energia para a cadeia de transporte de elétrons (ETC) por meio de coenzimas. O ETC mantém a energia para a ressíntese. Depois que o ciclo de Krebs gera as coenzimas reduzidas NADH e FADH2, elas são transferidas da matriz mitocondrial para a membrana mitocondrial. 

Gerando superóxidos e acidentes genéticos 

Para iniciar a geração e produção de superóxido, o ETC começa com a extração de NADH e FADH2. Esses elétrons são criados pelo ciclo de Krebs mencionado acima. Esses elétrons são transmitidos, resultando na redução de O2 na água. Enquanto esse processo ocorre, os prótons são bombeados para o espaço intermembranar e um gradiente eletroquímico é formado. ATP sintase é utilizada para conduzir o ATP a partir do ADP. Se houver "vazamento" de elétrons durante esta etapa, haverá a formação de ânion superóxido. 

A geração de radical superóxido tem o potencial de gerar uma variedade de espécies oxidativas reativas. É muito importante que nossas células regulem a atividade e se protejam. O gene SOD2 codifica a síntese da enzima MnSOD. Alguns pesquisadores consideram o papel que desempenha como o "guardião da casa de força".  

Para obter mais informações sobre superóxido dismutase de manganês, consulte este artigo: 

"Superóxido Dismutase de Manganês: Guardião da Casa de Força".

Um teste específico que usamos em nossa clínica para avaliar pacientes e seu ciclo de Krebs junto com outros fatores de micronutrientes é o teste de micronutrientes da SpectraCell. Um exemplo de relatório pode ser visto abaixo: 

Fatores e genes ambientais 

Na última década, surgiram pesquisas que agora mostram cientificamente os dados entre nossos genes e fatores ambientais. Temos a capacidade de impactar nossos genes de maneira positiva e alterar nosso futuro. Nós sabemos isso inflamação está ligada a mais de 100 distúrbios degenerativos da saúde, pode afetar o ciclo de Krebs e está relacionada a neurodegenerativo doenças autoimunes. O sistema nervoso é diretamente afetado pela inflamação e pela energia produzida pelo ciclo de Krebs. Os fatores ambientais que não apenas afetam nossos genes, mas também nosso sistema nervoso e a maneira como reagimos / reagimos a incidentes incluem toxinas, produtos químicos, plásticos e inflamações causadas por sensibilidades alimentares. 

O sistema nervoso costumava ser pensado como "fixo", semelhante aos nossos genes. No entanto, vemos agora que, usando neurologia funcional quiroprática e ajustes manuais, podemos desencadear e modificar experiências sensoriais, motoras e cognitivas específicas. Ao disparar repetidamente um par de neurônios, produzimos comunicação entre neurotransmissores. Isso envia fatores de crescimento neurotróficos de volta e, eventualmente, promove uma conexão estável. 

Em uma linha de pensamento semelhante, podemos alterar a expressão de nossos genes e a produção do ciclo de Krebs, reduzindo a inflamação e controlando os alimentos e substâncias que ingerimos. Começando na cozinha, se alimentarmos nosso corpo com fatores anti-inflamatórios aos quais nossos genes respondem bem, veremos uma mudança significativa em nossa saúde. Temos a capacidade de avaliar seus fatores genéticos específicos e quais diretrizes alimentares são melhores para você seguir. Um teste que usamos é de Vida do DNA chamado Dieta DNA. Uma amostra deste relatório é mostrada abaixo: 

Para mais informações sobre SNPs e variantes genéticas, revise este estudo realizado: 

" Variantes genéticas em genes de enzimas-chave do ciclo de ácido tricarboxílico estão associadas ao prognóstico de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ”

Está se tornando cada vez mais predominante que nosso ambiente e estilo de vida influenciam fortemente a pessoa que somos. Muitos anos atrás, pensamos que se você estivesse doente com uma condição auto-imune, ela seria codificada em sua genética. No entanto, agora estamos vendo o papel intenso que os alimentos que ingerimos e os cuidados preventivos que fornecemos ao nosso corpo, como ajustes de quiropraxia, estão alterando nossos genes e nosso futuro para melhor. Reduzir a inflamação precisa acontecer internamente e fisicamente. Ao começar na cozinha e seguir esses fatores de influência até os genes, vemos que somos capazes de impactar nosso nível mitocondrial, apenas pelas proteínas, gorduras e carboidratos que ingerimos e como ajudamos nós mesmos sintetizamos a produção de energia. -Kenna Vaughn, treinador sênior de saúde 

 

O escopo de nossas informações limita-se a problemas de saúde quiroprática, músculo-esquelética e nervosa ou a artigos, tópicos e discussões sobre medicina funcional. Utilizamos protocolos funcionais de saúde para tratar lesões ou distúrbios do sistema músculo-esquelético. Nosso escritório fez uma tentativa razoável de fornecer citações de apoio e identificou o (s) estudo (s) de pesquisa relevante (s) que apóiam nossos posts. Também disponibilizamos cópias dos estudos de apoio à diretoria e / ou ao público, mediante solicitação. Para discutir melhor o assunto acima, não hesite em perguntar Dr. Alex Jimenez ou contacte-nos 915-850-0900.  

 

Referências: 

Holley AK, Bakthavatchalu V, Velez-Roman JM, St Clair DK. Superóxido dismutase de manganês: guardião da casa de força. Int J Mol Sci. 2011;12(10):7114?7162. doi:10.3390/ijms12107114

Margach RW (2017). Neurologia funcional quiroprática: uma introdução. Medicina Integrativa (Encinitas, Califórnia), 16(2), 44-45.

Guo X, Li D, Wu Y, et al. Variantes genéticas nos genes das enzimas-chave do ciclo do ácido tricarboxílico estão associadas ao prognóstico de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas. Câncer de pulmão. 2015;87(2):162?168. doi:10.1016/j.lungcan.2014.12.005