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Machos e fêmeas produzem estrogênio. No entanto, as mulheres tendem a ter mais complicações quando se trata de problemas hormonais e estrogênio, como endometriose, SOP e hormônios que estão ligados a certos tipos de câncer. Existem predisposições genéticas que tornam alguns indivíduos mais suscetíveis, mas temos a capacidade de usar o DNA estrogênio teste de Vida do DNA entender a disponibilidade genética individual com intervenção hormonal para ajudar a identificar as mulheres que têm maior exposição ao estrogênio. Com base nesses resultados, somos capazes de criar um plano verdadeiramente personalizado.

A DNA estrogênio O teste analisa muitos impactos e polimorfismos (SNPs) de genes diferentes para ver alelos associados a fatores de risco que podem causar níveis elevados e levar a danos no DNA. Um exemplo do teste de DNA estrogênio pode ser visto abaixo:

Genes

O câncer de mama ocorre na maioria das mulheres que não têm histórico familiar. No entanto, com o uso desse teste e do teste genético, podemos ajudar os indivíduos verificando seus fatores de risco e reduzindo o risco deles desenvolverem câncer não detectado. Os principais genes que são verificados neste relatório são aqueles que foram associados à forma como o estrogênio é processado no corpo e seus compostos relacionados.

CYP1A1

Esse gene está envolvido no metabolismo do estrogênio e pode desempenhar um papel no câncer de mama e próstata. Essa enzima catalisa em tecidos extra-hepáticos, como os tecidos mamários. Além disso, isso está envolvido na ativação de fumaça de cigarro, dieta e poluentes ambientais e na produção de substâncias cancerígenas.

Existem dois polimorfismos que podem ocorrer com esse gene. Um envolvendo o Ille462Val> AG e o outro Msp 1 T> C. No polimorfismo A> C, o tipo selvagem AA não tem impacto, o heterozigoto AG tem um impacto moderado e o GG Homozigoto tem um alto impacto. No polimorfismo T> C, o tipo selvagem TT não tem impacto, o heterozigoto TC tem um impacto moderado e o homozigoto CC tem um alto impacto.

Quando vemos o A para virar um G, ele cria uma substituição de aminoácidos. A associação entre esse SNP e o câncer está bem documentada. A razão é que o alelo G é conhecido pelo aumento da atividade enzimática que resulta em danos ao DNA.

Quando o alelo C é detectado, ele também mostra atividade enzimática aumentada e leva a níveis elevados de metabólitos e danos ao DNA no tecido mamário. Para quem tem alelo C ou G, é melhor reduzir a exposição a procarcinógenos alimentares e ambientais, como o fumo. Para mais informações sobre o CYP1A1, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

CYP17A

Esse gene é responsável por mediar os esteróides e metabolizar a etapa de limitação da taxa. Também está envolvido em outras reações, como metabolismo de medicamentos e metabolização de lipídios. Para este gene, o tipo selvagem TT não tem impacto. O TC heterozigoto tem um impacto moderado e o homozigoto CC tem um impacto moderado.

Com isso, vemos que o alelo C aumenta a atividade enzimática, levando a um aumento no estrogênio que é biodisponibilidade para o corpo. É possível modular esse metabolismo através de modificações no estilo de vida, como aumento de fibras, evitando carboidratos refinados e aumentando o exercício. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

CYP1B1

Esta enzima catalisa a 4-hidroxilação do estrogênio e atividades hidrocarbonetos. Com isso, vemos que isso afeta as propriedades catalíticas. A melhor maneira de ajudar aqueles que têm um impacto moderado ou alto é reduzir a exposição ao fumo e usar suplementos para ajudá-los na desintoxicação da segunda fase.

Para esses indivíduos, o CC do tipo selvagem não tem impacto, o CG heterozigoto tem um impacto moderado e os homozigotos GG têm um alto impacto. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

COMT

O COMT catalisa a transferência de grupos metil. A o-metilação resulta em uma importante via degrativa. O COMT é importante para metabolizar os medicamentos envolvidos na hipertensão, asma e doença de Parkinson. No entanto, se aparecer muito estrogênio, há um risco aumentado de câncer de mama devido a danos oxidativos no DNA. Estudos demonstraram que o alelo A tem uma redução na atividade da enzima COMT, o que representa uma ameaça.

O tipo selvagem é que o GG não tem impacto, o heterozigoto GA tem um impacto moderado e o homozigoto AA tem um alto impacto. Para quem tem um alelo A, é melhor se exercitar regularmente e manter o peso sob controle. Além disso, ajudará a aumentar os alimentos que suportam as vias de estrogênio, como vegetais crucíferos. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

SULT1A1

Envolvido na inativação de estrogênio e inativação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. O tipo selvagem GG não tem impacto, o heterozigoto GA tem um impacto moderado e os homozigotos AA têm um impacto moderado. Com esses genótipos, vemos que os portadores do alelo A têm menor atividade da enzima. Isso leva a níveis mais altos de IMC e câncer de mama na pós-menopausa.

Para quem tem um alelo A, é melhor aumentar sua fibra e evitar carboidratos refinados. O exercício é uma ótima maneira de ajudar a manter um IMC saudável e reduzir os fatores de risco. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

FATOR V

Funciona como um co-fator e ajuda na criação de um coágulo. A proteína ativada é um anticoagulante natural que limita a extensão da coagulação pelo fator V. da clivagem e degradação. O fator V é um defeito herdado associado à trombose venosa de risco. O GG do tipo selvagem não tem impacto, o heterozigoto GA tem um impacto moderado e os homozigotos AA têm um alto impacto. os alelos GA têm um risco ligeiramente aumentado de trombose.

No entanto, o genótipo AA tem um risco muito maior, principalmente nas veias. Mulheres com fator Leiden têm um risco aumentado de coagulação quando estão tomando pílulas anticoncepcionais. Para quem tem o alelo A, é melhor tomar outras formas de prevenção de contracepção que não incluam estrogênio. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

Emparelhamento de teste

Depois que recebemos os resultados, normalmente executamos outros laboratórios para testar pares e obter um número base melhor do que está ocorrendo dentro do corpo. Com o teste de estrogênio no DNA, um dos testes com os quais nos associamos é o teste DUTCH. o HOLANDESESÉ um teste de urina seca que coleta amostras de hormônio e urina ao longo do dia. Isso nos permite testar muitos metabólitos do estrogênio, bem como outros fatores hormonais que flutuam ao longo do dia.

O teste genético é importante para ajudar a evitar o risco que um indivíduo tem com doenças crônicas ou cânceres. A medicina preventiva é a melhor maneira de combater esses problemas e resolvê-los de maneira eficaz. Reduzindo inflamação e garantir que nossos pacientes estejam saudáveis ​​e seguros é uma prioridade número um. Uma amostra é mostrada abaixo:

Outro teste que usamos para testar o par é o de ácidos orgânicos e testes nutricionais de Genova. Os ácidos orgânicos são intermediários metabólicos que são produzidos em vias de produção de energia, desintoxicação, quebra de neurotransmissores ou atividade microbiana intestinal. Eles podem ser usados ​​como marcadores de estresse e danos oxidativos, status funcional das vitaminas, capacidade de identificação das fases 1 e 2. Uma amostra deste teste pode ser vista abaixo:

Para começar hoje, preencha este formulário metabólico abaixo:

Eu recomendo a realização de testes de DNA para maximizar verdadeiramente os benefícios à saúde e o potencial que você tem para reduzir os fatores de risco. Saber sobre sua genética e quais SNPs você carrega são informações muito importantes e agora estão disponíveis para nós. Precisamos aproveitar esta oportunidade e abraçar a ciência que temos hoje para começar a viver nossas vidas mais saudáveis. -Kenna Vaughn, treinadora sênior de saúde

O escopo de nossas informações limita-se a quiropraxia, músculo-esquelético, medicamentos físicos, bem-estar e problemas de saúde sensíveis e / ou artigos, tópicos e discussões sobre medicina funcional. Também usamos protocolos funcionais de saúde e bem-estar para tratar e apoiar o tratamento de lesões ou distúrbios do sistema músculo-esquelético. Nossas publicações, tópicos e assuntos abrangem questões clínicas, questões e tópicos que se relacionam e apoiam direta ou indiretamente nosso escopo de prática clínica. * Nosso escritório fez uma tentativa razoável de fornecer citações de suporte e identificou o (s) estudo (s) relevante (s) de pesquisa nossas postagens. Também disponibilizamos cópias dos estudos de pesquisa de apoio ao conselho e / ou ao público, mediante solicitação. Para discutir melhor o assunto acima, não hesite em perguntar Dr. Alex Jimenez ou contacte-nos 915-850-0900. O (s) provedor (es) licenciado (s) no Texas& Novo México

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