Neuropatias Clínicas Comuns em El Paso, TX

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Neuropatia é um termo médico usado para descrever uma coleção de doenças gerais ou disfunções que afetam os nervos. As causas da neuropatia, ou danos nos nervos, podem variar muito entre os indivíduos e podem ser causadas por várias doenças, lesões, infecções e até estados de deficiência de vitaminas. No entanto, a neuropatia pode afetar mais comumente os nervos que controlam os nervos motores e sensoriais. Como o corpo humano é composto de muitos tipos diferentes de nervos que desempenham funções diferentes, os danos aos nervos são classificados em vários tipos. A neuropatia também pode ser classificada de acordo com a localização dos nervos afetados e de acordo com a doença que os causa. Por exemplo, a neuropatia causada pelo diabetes é chamada de neuropatia diabética. Além disso, dependendo de quais nervos são afetados dependerá dos sintomas que se manifestarão como resultado. Abaixo, discutiremos vários tipos específicos de neuropatias tratadas clinicamente quiropráticos, fisioterapeutas e médicos de medicina física, bem como descrevendo brevemente suas causas e seus sintomas.

 

Plexopatia Braquial

 

A plexopatia braquial é um tipo de neuropatia periférica, que afeta os nervos que transmitem mensagens do cérebro e da medula espinhal para o resto do corpo. Esse tipo de lesão do nervo ocorre quando o dano afeta o plexo braquial, uma região encontrada em cada lado do pescoço, onde as raízes nervosas da medula espinhal se ramificam nos nervos de cada braço. Danos, lesões ou uma condição que afeta essas raízes nervosas podem resultar em dor, diminuição da mobilidade e redução da sensibilidade no braço e no ombro. Em alguns casos, nenhuma causa pode ser identificada.

 

Paralisia de Erb

 

A paralisia de Erb, também conhecida como paralisia de Erb-Duchenne ou paralisia da ponta de garçom, é identificada como uma paralisia do braço causada por lesão ou lesão nos nervos do pescoço que fazem parte do plexo braquial. O mecanismo de lesão mais comum em adultos com Paralisia de Erb é um paciente que caiu para a frente segurando em algo atrás deles. A paralisia de Erb-Duchenne também pode ocorrer em um bebê durante o parto, mais comumente, mas não exclusivamente, por distocia de ombro durante um parto difícil. Para ser mais preciso, esse tipo de plexopatia braquial resulta de danos às raízes nervosas C5-C6 ao longo do plexo braquial no pescoço. Os sintomas da Paralisia de Erb incluem distribuição dermatomal de perturbação sensorial seguida por fraqueza ou paralisia nos músculos deltóide, bíceps e braquial, levando à posição de “ponta do garçom” associada a esse tipo de neuropatia. Embora muitos bebês possam se recuperar sozinhos desse tipo de plexopatia braquial, alguns podem exigir reabilitação.

 

 

Paralisia de Klumpke

 

A paralisia de Klumpke, também conhecida como paralisia de Klumpke ou paralisia de Dejerine-Klumpke, é uma paralisia parcial nas raízes nervosas do plexo braquial localizado ao longo da coluna cervical ou pescoço. O nome é uma homenagem a Augusta Déjerine-Klumpke, uma médica francesa nascida nos Estados Unidos e reconhecida por seu trabalho em neuroanatomia. A paralisia de Klumpke é caracterizada como uma forma de paralisia que envolve os músculos do antebraço e da mão, que ocorre em bebês durante o parto se o braço for puxado para cima. A paralisia de Dejerine-Klumpke também pode ocorrer em adultos com lesões por tração aérea causadas por danos às raízes nervosas C8-T1 no plexo braquial e na região torácica superior da coluna vertebral. Os sintomas da paralisia de Klumpke incluem distribuição dermatomal de perturbação sensorial, fraqueza ou paralisia, nos flexores e pronadores do punho, bem como nos músculos da mão. Esse tipo de plexopatia braquial pode freqüentemente levar à síndrome de Horner, um conjunto de sintomas que se manifestam quando um conjunto de nervos, conhecido como tronco simpático, é danificado ou lesado devido ao envolvimento de T1. Esta forma de neuropatia é identificada por resultar em uma aparência de “mão em garra”, onde o antebraço é supinado com o punho hiperextendido, juntamente com a flexão dos dedos.

 

 

Neuropatias de aprisionamento

 

A neuropatia de aprisionamento, também conhecida como síndrome de compressão do nervo ou neuropatia compressiva, é mais conhecida como dano neural ou um tipo de neuropatia causada por pressão direta em um nervo. Os sintomas mais comuns incluem dor e desconforto, sensação de formigamento ou queimação, dormência e fraqueza muscular que afetam apenas uma parte específica do corpo humano, dependendo de qual nervo é afetado. Um nervo pode se tornar comprimido como resultado de uma força externa constante ou devido a uma lesão, como um tumor. Além disso, algumas condições podem tornar os nervos mais suscetíveis à compressão, incluindo o diabetes, onde os nervos ficam mais sensíveis a pequenos graus de compressão devido ao suprimento já comprometido de sangue. O dano do nervo causado por um único episódio de dano pode ser considerado uma neuropatia de aprisionamento, no entanto, geralmente não é classificado sob esse grupo de neuropatia de compressão ou síndrome de compressão do nervo.

 

Síndromes de saída torácica

 

As síndromes de desfiladeiro torácico são um grupo de distúrbios que se desenvolvem quando os nervos ou vasos sanguíneos entre a clavícula e a saída torácica, localizados na região da primeira costela, são comprimidos. Como resultado, isso pode causar dor e desconforto no pescoço e ombros, bem como dormência nos dedos. Existem vários tipos de síndromes de desfiladeiro torácico, incluindo neurogênica ou neurológica, síndrome do desfiladeiro torácico, especificamente causada pela compressão do plexo braquial, síndrome do desfiladeiro torácico vascular, que é causada especificamente pela compressão das veias, conhecida como a síndrome do desfiladeiro torácico, ou artérias, conhecida como síndrome do desfiladeiro torácico arterial e a síndrome do desfiladeiro torácico de tipo inespecífico, que é considerada idiopática e foi descrita como piorando com a atividade. Vários profissionais de saúde acreditam que a síndrome do desfiladeiro torácico de tipo inespecífico não existe, enquanto outros afirmam que é um distúrbio comum. No entanto, a maioria das síndromes de desfiladeiro torácico é frequentemente classificada como neurogênica.

 

As síndromes do desfiladeiro torácico são causadas pela compressão da costela cervical, uma “costela” extra na sétima vértebra cervical, tensão do músculo subclávio, postura inadequada ou cifose torácica excessiva, trauma físico, atividade repetitiva, obesidade e gravidez. As síndromes da saída torácica podem variar dependendo de quais estruturas são comprimidas. As síndromes de saída torácica podem ser diagnosticadas por meio de testes, como o teste de Adsons, a manobra de Allen, a manobra costoclavicular, a manobra de Halstead, a manobra de bakody reverso, o teste de Roos, o teste de compressão de ombro e o teste de Wright. As síndromes do desfiladeiro torácico podem causar danos neurológicos permanentes se não forem diagnosticadas e tratadas precocemente.

 

 

Nervo Mediano

 

A compressão do nervo mediano ou a síndrome do aprisionamento do nervo mediano é uma mononeuropatia, uma condição que afeta apenas um único nervo ou grupo de nervos fora do cérebro e da medula espinhal, que afeta o movimento ou a sensação na mão. O encarceramento do nervo mediano é causado pela compressão do nervo mediano encontrado no cotovelo ou distalmente no antebraço ou no punho. Os sintomas incluem ruptura sensorial na porção lateral do aspecto palmar da mão e pontas dos dedos dorsais dos mesmos dedos. Além disso, as fibras motoras também podem ser afetadas no antebraço, se aplicável, incluindo os músculos da eminência tenar, como o abdutor curto do polegar, o oponente do polegar e o flexor curto do polegar. Outras formas de síndromes de encarceramento do nervo mediano incluem: síndrome do pronador redondo e síndrome do túnel do carpo.

 

Síndrome de Pronator teres é caracterizada como a compressão do nervo mediano no cotovelo. É considerado raro em comparação com a síndrome do túnel do carpo. A síndrome do pronador redondo é causada por movimentos repetitivos, inflamação do músculo pronador redondo e aponeurose bicipital espessada. Os achados clínicos para este tipo de neuropatia incluem: sensibilidade à palpação do músculo pronador redondo, dor com pronação resistida do braço, flexor longo do polegar e envolvimento flexor profundo dos dedos, caso contrário, as manifestações dos sintomas da síndrome do pronador redondo podem parecer semelhantes à síndrome do túnel do carpo mas sem ortopedia de pulso positiva.

 

Síndrome do túnel carpal é caracterizada como a compressão do nervo mediano no punho. A síndrome do túnel do carpo é identificada por sintomas de dor e desconforto, sensação de formigamento no polegar, dedo indicador, dedo médio e lado do polegar dos dedos anulares, e dormência. Geralmente, eles podem começar gradualmente e podem estender-se pelo braço. Casos avançados de síndrome do túnel do carpo podem causar enfraquecimento da força de preensão, onde os músculos na base do polegar podem enfraquecer se não forem tratados por um longo período de tempo. Em muitos casos, a síndrome do túnel do carpo pode afetar ambas as mãos ou braços. A síndrome do túnel do carpo é causada por movimentos repetitivos, hipotireoidismo, obesidade, artrite reumatóide, diabetes e gravidez. Os testes ortopédicos utilizados para diagnosticar a síndrome do túnel do carpo incluem o uso do sinal de Tinel, positivo se o toque sobre o nervo mediano reproduz / exacerba os sintomas, o sinal de manobra / oração de Phalen, realizado juntando as mãos, com os punhos flexionados, e é repetido em inverte com os punhos estendidos, por pelo menos 60 segundos, e é considerado positivo se os testes reproduzem / exacerbam os sintomas, e o Teste de torção, se torcer uma toalha produz parestesia.

 

 

Enervamento do Nervo Ulnar

 

O encarceramento do nervo ulnar é uma condição em que o próprio nervo ulnar se torna fisicamente preso ou comprimido, resultando em sintomas de dor, dormência e fraqueza que se estendem por todo o dedo mínimo, a metade ulnar do dedo anular e ao longo dos músculos intrínsecos da mão. Os sintomas ou aprisionamento do nervo ulnar envolvem, em última análise, a ruptura sensorial nos dois dedos mediais dos aspectos palmar e dorsal da mão. Os sintomas de aprisionamento do nervo ulnar podem variar dependendo da localização específica da compressão ou do impacto do nervo ulnar. Estes também podem ser classificados como motores, sensoriais ou ambos, dependendo da localização da lesão. Se as fibras motoras forem afetadas na mão, todos os dedos, além do polegar, podem ficar enfraquecidos, descritos como fraqueza geral da mão. A localização mais comum do aprisionamento do nervo ulnar é dentro do túnel cubital. Outras formas de aprisionamento do nervo ulnar incluem: síndrome do túnel cubital e túnel da síndrome de Guyon.

 

 

Síndrome do túnel cubital é identificada pela compressão ou impacto do nervo ulnar no túnel cubital no cotovelo. É considerada a segunda neuropatia por encarceramento mais comum que afeta as extremidades superiores, após a síndrome do túnel do carpo. Os sintomas da síndrome do túnel cubital são caracterizados por dor e desconforto ao longo da região do encarceramento do nervo ulnar, juntamente com comprometimento sensorial, paresia e parestesia. As causas da síndrome do túnel cubital incluem movimentos repetitivos, hipotireoidismo, obesidade, diabetes, trauma físico ou lesão no túnel cubital e sentar-se por um período prolongado com pressão no cotovelo dobrado.

 

Síndrome do túnel de Guyon, ou síndrome do canal de Guyon, é identificada pela compressão ou impacto do nervo ulnar no punho, particularmente ao longo de um espaço anatômico no punho conhecido como canal de Guyon. A síndrome do canal de Guyon também pode ser referida como síndrome do túnel ulnar. Os sintomas do túnel da síndrome de Guyon são semelhantes aos da síndrome do túnel cubital, com pequenas variações dependendo da região de compressão do nervo ulnar. As causas do túnel da síndrome de Guyon incluem: movimentos repetitivos, uso de muleta por longo prazo, fratura do hamato, osso do carpo, devido a um cisto ganglionar, hipotireoidismo, obesidade, artrite reumatóide e diabetes. Os testes ortopédicos utilizados para diagnosticar a síndrome do canal de Guyon incluem o uso do sinal de Tinel, positivo se o teste sobre o nervo ulnar no pulso eliciar os sintomas, o sinal de Wartenberg, positivo se o quinto dedo abduzir quando o paciente realiza um teste de força de preensão ou tenta apertar dedos juntos e redução da discriminação de dois pontos na mão.

 

Enervamento do nervo radial

 

A compressão do nervo radial, também conhecida como síndrome do túnel radial, é uma condição causada pela compressão do nervo radial, que viaja do plexo braquial até a mão e o punho. Os profissionais de saúde acreditam que a síndrome do túnel radial ocorre porque o nervo radial fica irritado ou inflamado devido à fricção causada pelo choque dos músculos do antebraço. A compressão do nervo radial manifesta sintomas de ruptura sensorial nos três dedos e meio laterais da face dorsal da mão. As fibras motoras também podem ser afetadas ao longo do braço posterior e do compartimento extensor do antebraço, e a queda do punho pode ser observada. Outras formas de síndrome do túnel radial incluem: compressão do sulco espiral, onde todos os músculos inervados do nervo radial abaixo da compressão são afetados, paralisia à noite causada por dormir em seu próprio braço e os reflexos braquioradial e tríceps estão diminuídos, síndrome do supinador, causada pelo compressão na arcada de Frohse sem alteração dos reflexos. A síndrome interóssea posterior, ou síndrome do túnel radial, também não provoca alteração nos reflexos.

 

Nervo ciático

 

O encarceramento do nervo ciático é uma condição causada pela compressão do nervo ciático, o nervo mais longo e maior no corpo humano, que viaja da região lombar para baixo, através das nádegas, coxas, pernas e no pé. A coleção de sintomas que se manifestam como resultado do aprisionamento do nervo ciático, incluindo dor e desconforto, sensação de formigamento e queimação e dormência, bem como fraqueza nas extremidades inferiores, é comumente conhecida como ciática. O encarceramento do nervo ciático, ou ciática, pode ser causado por uma variedade de lesões e / ou condições agravadas que podem levar à compressão do nervo ciático, incluindo, mas não se limitando a, hérnia de disco e estenose espinhal. No entanto, os sintomas de aprisionamento do nervo ciático podem variar dependendo da localização da compressão do nervo ciático. Outras condições causadas pela compressão do nervo ciático incluem: síndrome do piriforme, aprisionamento do nervo fibular e síndrome do túnel do tarso.

 

 

Síndrome de Piriformis é uma condição que ocorre devido à compressão do nervo ciático como resultado da irritação ou inflamação do músculo piriforme. Os sintomas da síndrome do piriforme podem incluir dor e desconforto, seguidos por dormência nas nádegas e na perna. Os sintomas podem piorar com atividades regulares, como sentar e correr. A síndrome do piriforme é causada por variação anatômica ou devido ao uso excessivo / tensão do piriforme. Os exames de diagnóstico da síndrome do piriforme incluem um teste de Lasègue positivo, em que o profissional de saúde estende a perna do paciente passivamente, enquanto o paciente está deitado em decúbito dorsal, o teste é positivo se a manobra for limitada pela dor e através do uso de sensibilidade e tensão palpável no piriforme músculo que provoca sintomas.

 

Encruzamento do nervo fibular é uma condição que ocorre quando o ramo peroneal ou fibular do nervo ciático é comprimido na cabeça da fíbula. O sinal de Tinel pode estar presente na região fibular da cabeça e / ou pescoço. A compressão do nervo fibular geralmente afeta o nervo peroneal comum, portanto, os sintomas motores e sensoriais podem se manifestar, incluindo fraqueza da dorsiflexão e eversão do tornozelo, ou o tibial anterior. Outros sintomas de aprisionamento do nervo peroneal podem incluir ruptura sensorial no dorso do pé e na face lateral da panturrilha. O comprometimento do nervo peroneal comum na cabeça da fíbula é a síndrome mais comum de aprisionamento de nervo nas extremidades inferiores.

 

Síndrome do túnel do tarso, também conhecida como neuralgia tibial posterior, é uma condição causada pela compressão do nervo tibial à medida que viaja através do túnel do tarso, encontrada ao longo da região da perna interna, posterior ao maléolo medial ou da protuberância no interior do tornozelo . A síndrome do túnel do tarso pode manifestar sintomas de dor e desconforto, sensações de queimação ou formigamento e dormência ao longo do dedão do pé e dos três primeiros dedos do pé. No entanto, os sintomas podem variar ligeiramente dependendo da área de compressão, onde o pé inteiro pode manifestar os sintomas descritos anteriormente. Outros sintomas associados à neuralgia tibial posterior incluem alterações sensoriais na sola do pé. O sinal de Tinel pode estar presente com percussão posterior ao maléolo medial. A causa exata da síndrome do túnel do tarso pode ser difícil de determinar e é essencial receber um diagnóstico adequado para determinar a origem dos sintomas.

 

Radiculopatia

 

A radiculopatia é uma mononeuropatia, uma condição que afeta apenas um único nervo ou grupo de nervos fora do cérebro e da medula espinhal, que afeta o movimento ou a sensação em uma área específica. É frequentemente associada à neuropatia envolvendo raízes nervosas espinhais e se apresenta como alterações na função sensorial e / ou motora que afetam um único ou alguns níveis da raiz nervosa. Os tipos mais comuns de radiculopatias incluem: ciática e radiculopatia cervical. As causas mais prevalentes de radiculopatia incluem hérnia de disco, osteófitos, estenose espinhal, trauma, diabetes, abscesso epidural ou metástase, tumores da bainha nervosa, como schwannomas e neurofibromas, síndrome de Guillain-Barré, Herpes Zoster ou herpes zoster, doença de Lyme, citomegalovírus , mixedema e / ou distúrbio da tireoide e neurite idiopática.

 

Reduzindo algumas das causas mais comuns de radiculopatia, os sintomas podem se manifestar devido à hérnia de disco que mais comumente afeta as raízes nervosas ao longo das vértebras C6, C7, L5 e S1 da coluna vertebral, estenose espinhal e estenose lombar que pode produzir claudicação neurogênica, e dor e fraqueza com a deambulação. A estenose cervical pode se manifestar com radiculopatia mista e mielopatia devido ao envolvimento do trato longo. Os sintomas também podem se manifestar devido a trauma, porque pode levar a compressão, trauma ou avulsão das raízes nervosas, diabetes, que é mais provável de causar uma polineuropatia, mas a mononeuropatia é possível, e Herpes Zoster, ou herpes zoster, mais frequentemente no tronco, acompanhado de lesões vesiculares em um único dermátomo. Se a dor persistir após a regressão vesicular, a radiculopatia pode ser considerada neuralgia pós-herpética.

 

Pacientes com história de radiculopatia frequentemente se queixam de dor em queimação ou sensação de formigamento que irradia ou atira em uma área afetada em um padrão “dermátomo”. Ocasionalmente, os pacientes queixam-se de fraqueza motora; no entanto, se o início for recente, geralmente não há envolvimento motor. O diagnóstico de radiculopatia pode depender de uma variedade de exames. Na maioria das vezes, a hipoestesia pode estar presente no nível do dermátomo afetado. Recomenda-se avaliar a dor, pois o toque leve pode ser difícil de distinguir para esses pacientes. Fasciculações e / ou atrofia podem ser observadas se a radiculopatia for crônica, devido ao neurônio motor inferior sendo comprimido ou impactado. A fraqueza motora pode ser observada em músculos inervados pelo mesmo nível de raiz. Testes ortopédicos para o diagnóstico de radiculopatia pode incluir: o teste de elevação da perna esticada (SLR), onde a dor entre 10 a 60 graus provavelmente indica compressão da raiz do nervo, o teste de elevação da perna direita / elevação da perna reta cruzada (WLR), onde se positivo , 90 por cento de especificidade para compressão da raiz do nervo L / S pode estar presente, a Manobra de Valsalva, onde é considerada positiva se houver um aumento dos sintomas radiculares, e a percussão espinhal, onde a dor pode indicar doença metastática, abscesso ou osteomielite.

 

Como fazer o exame motor para neuropatia

 

 

Como fazer o exame sensorial para neuropatia

 

 

Como testar reflexos

 

 

Padrões específicos de radiculopatia também podem se desenvolver como resultado de diferentes regiões afetadas. A radiculopatia ao longo do T1 pode causar a síndrome de Horner, uma combinação de sintomas causados ​​pelo rompimento de uma via nervosa do cérebro até a face e os olhos de um lado do corpo. Isso se deve ao seu efeito nos gânglios simpáticos cervicais, incluindo ptose, miose e anidrose. Radiculopatia abaixo do L1, pode causar a síndrome de Cauda Equina, uma condição causada por danos ou lesões no feixe de nervos encontrados abaixo do final da medula espinhal, conhecida como cauda eqüina. Este tipo de radiculopatia pode manifestar sintomas de anestesia em sela, perda sensorial na distribuição de S2-S5, retenção urinária ou incontinência por transbordamento, constipação, diminuição do tônus ​​retal ou incontinência fecal e perda da função erétil. Indivíduos com esses sinais e sintomas devem ser encaminhados para atendimento de emergência imediatamente para evitar disfunção permanente.

 

Outros padrões de neuropatia podem incluir a distribuição dos sintomas em capa / xale, identificados por uma lesão intramedular, como siringomielite, tumor intramedular e lesão medular central. A distribuição dos sintomas em meias e luvas pode se manifestar como resultado de diabetes mellitus, deficiência de B12, alcoolismo e / ou hepatite, HIV e disfunção tireoidiana e / ou mixedema.

 

O padrão de capa / xale de neuropatia é caracterizada por sintomas que ocorrem devido a uma lesão intramedular, como um tumor, siringomielia ou uma lesão de hiperextensão em paciente com espondilose C / S. Também pode ser caracterizada pela perda da sensação de dor e temperatura nos dermátomos C / T, devido ao arranjo do trato espinotalâmico lateral. o padrão de meia e luva pode progredir gradualmente dependendo de seu estágio específico. Também pode ser caracterizado como uma polineuropatia simétrica, em que os pés e as pernas geralmente são afetados primeiro, seguidos pelas mãos e braços. Uma sensação de vibração nos dedos dos pés menores também é tipicamente a primeira a ir e os sintomas da neuropatia podem progredir através do pé até o dedão e depois para cima através do tornozelo e perna, depois mãos, braços e finalmente para o tronco se a condição torna-se severo. A causa mais provável desse padrão pode ser atribuída ao diabetes mellitus, mas outras causas possíveis incluem deficiência de B12, alcoolismo, HIV, tratamento quimioterápico, disfunção tireoidiana e múltiplas outras causas.

 

 

Neuropatia Diabética

 

Neuropatia diabética é clinicamente definida como um conjunto de doenças que danificam os nervos associadas à diabetes. Acredita-se que essas condições ocorram como resultado de uma lesão microvascular diabética envolvendo os pequenos vasos sanguíneos, conhecidos como vasa nervorum, que irrigam os nervos. Além disso, também se considerou que as condições macrovasculares se acumulam e causam neuropatia diabética. A neuropatia diabética geralmente se apresenta como uma polineuropatia, ou o dano ou doença simultânea de muitos nervos periféricos por todo o corpo, mas também pode se apresentar como uma mononeuropatia, geralmente com início agudo. A neuropatia diabética afeta mais comumente os nervos NC III, femoral e ciático. A neuropatia diabética pode afetar todos os nervos periféricos, incluindo os neurônios sensoriais, neurônios motores e, embora raramente, o sistema nervoso autônomo. Como resultado, a neuropatia diabética pode afetar todos os órgãos e sistemas, já que todos são inervados. A neuropatia diabética pode se manifestar em uma ampla gama de sintomas, incluindo, mas não se limitando a, dor, sensação de queimação ou formigamento, dormência, tontura e dificuldade de equilíbrio.

 

Neuropatias Desmielinizantes

 

As neuropatias desmielinizantes podem ser definidas individualmente por seus dois tipos: polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda, mais conhecida como síndrome de Guillain-Barré, ou polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica. A síndrome de Guillain-Barré, abreviado como AIDP, é identificado como uma fraqueza muscular de início rápido, causada quando o sistema imunológico danifica, prejudica ou destrói o sistema nervoso periférico. O início foi relatado por volta de uma a duas semanas após a infecção viral com fraqueza progressiva, perda de DTRs / arreflexia, parestesia nas mãos e pés, envolvimento mais motor do que sensorial, envolvimento potencial da fibra autonômica, proteína CSF elevada e estudos EMG / NCV indicando desmielinização. A síndrome de Guillain-Barré pode exigir tratamento com plasmaférese ou terapia com Ig IV. Polineuropatia desmielinizante inflamatória crónica, abreviado como CIDP, é identificado como uma doença inflamatória imunomediada adquirida do sistema nervoso periférico que parece semelhante a AIDP, mas não segue a infecção. Os sintomas devem estar presentes por pelo menos 8 semanas para que esse diagnóstico seja considerado positivo. Tratamentos antiinflamatórios podem ajudar a tratar CIDP.

 

O escopo de nossa informação é limitado a quiropraxia, bem como lesões e condições da coluna vertebral. Para discutir o assunto, sinta-se à vontade para perguntar ao Dr. Jimenez ou entrar em contato conosco 915-850-0900 .

 

Curated pelo Dr. Alex Jimenez

 

 

Tópicos Adicionais: Ciática

A ciática é medicamente referido como uma coleção de sintomas, em vez de uma única lesão e / ou condição. Os sintomas da dor do nervo ciático, ou ciática, podem variar em frequência e intensidade, no entanto, é mais comumente descrita como uma dor súbita, aguda (tipo faca) ou elétrica que irradia da parte inferior das costas para as nádegas, quadris, coxas e pernas no pé. Outros sintomas da ciática podem incluir, sensação de formigamento ou queimação, dormência e fraqueza ao longo do comprimento do nervo ciático. Ciática mais freqüentemente afeta indivíduos entre as idades de 30 e 50 anos. Pode desenvolver-se frequentemente como resultado da degeneração da espinha devido à idade, no entanto, a compressão e irritação do nervo ciático causada por um abaulamento ou hérnia de disco, entre outros problemas de saúde da coluna vertebral, também pode causar dor no nervo ciático.

 

 

 

 

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Especialista em lesões, traumatismos e reabilitação da coluna vertebral

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