Pele do DNA: Oxidação, Desintoxicação e Inflamação | El Paso, TX Médico De Quiropraxia
Dr. Alex Jimenez, Chiropractor de El Paso
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Pele do DNA: Oxidação, Desintoxicação e Inflamação

A saúde da nossa pele é crítica. Ele está constantemente sendo exposto a muitos itens prejudiciais. No entanto, é uma das últimas coisas que pensamos em proteger. Parte de cuidar de nossa pele é protegê-la do estresse oxidativo, toxinas, realizar desintoxicação regular e garantir que tenhamos uma inflamação mínima. No entanto, assim como outros fatores da vida, alguns de nós estão geneticamente predispostos a questões específicas relacionadas à pele e à sua saúde. Para melhor ajudar nossos pacientes com a saúde da pele, usamos Pele de DNA de DNA Life. É um teste genético que nos permite ter uma ideia de quais áreas elas são geneticamente predispostas e quais medidas podemos tomar para melhor protegê-las. Uma amostra do teste é mostrada abaixo:

Genes

A primeira seção de genes que analisamos no DNA Skin são os genes que codificam enzimas antioxidantes. Foi demonstrado que quantidades maiores de estresse oxidativo levar a um processo de envelhecimento acelerado e envelhecimento prematuro da pele. Algumas toxinas às quais estamos expostos no ambiente incluem fumaça de cigarro, alimentos defumados e itens alimentares com alto teor de açúcar.

Oxidação

SOD2

Isso codifica para a enzima superóxido dismutase. O papel principal disso é destruir os radicais livres nas células. Os radicais livres são prejudiciais ao corpo e aos nossos sistemas. Para quem tem o genótipo CC, eles têm um alto impacto. A TC mostra um impacto moderado, e o T não mostra nenhum impacto. A principal razão pela qual aqueles com genótipo CC têm o maior impacto é que o alelo C é conhecido por causar função e distribuição anormais da enzima. Para mais informações, consulte Cartões de gene, o gene humano DataBase.

GPX1

Isso codifica uma das enzimas selenoperoxidase mais abundantes que são expressas em todos os tecidos do corpo. A função é converter o peróxido de hidrogênio na água para manter melhor o equilíbrio redox. O genótipo CC não tem impacto, o CT tem um impacto moderado e um genótipo TT tem um alto impacto. Com o alelo T, vemos diminuição da atividade da enzima, deixando o corpo com maior risco de acúmulo de estresse oxidativo, levando ao envelhecimento prematuro da pele. Para mais informações, consulte Cartões de genes, o banco de dados de genes humanos.

CAT

A catalase é altamente expressa no fígado e nos rins. Precisamos de catalase para ajudar na conversão de peróxido de hidrogênio em água e oxigênio. O genótipo CC é benéfico, enquanto o genótipo CT mostra um baixo risco. O genótipo TT tem risco moderado. A razão é que o genótipo TT foi associado à diminuição da atividade da CAT. É importante que os indivíduos usem agentes protetores para ajudar a servir de barreira entre a pele e o sol, além de ingerir uma abundância de frutas e vegetais para aumentar a ingestão de vitaminas. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

Desintoxicação

Como mencionado anteriormente, a desintoxicação de enzimas ajudará a limpar compostos como toxinas e poluentes do nosso sistema. O corpo humano tem dois métodos de desintoxicação. Eles são divididos nas fases 1 e 2, ambos necessários para uma saúde adequada.

NQO1

Essa enzima de desintoxicação ou reciclagem está envolvida na desintoxicação e na proteção do corpo contra a fumaça do tabaco e a má alimentação. Além disso, serve a um propósito de ajudar a proteger nossas células do estresse oxidativo, mantendo a vitamina E. O genótipo TT tem um alto impacto, o TC tem impacto moderado e o CC não tem impacto. Aqueles que têm o alelo T são mais propensos a ter sensibilidade cutânea. Cartões de genes, o banco de dados de genes humanos.

EPHX1

Esta é uma enzima de desintoxicação que ajuda a limpar e excreta toxinas como fumaça e produtos de limpeza químicos do corpo. O genótipo CC tem um alto impacto, o CT tem um impacto moderado e o TT não tem impacto. Para quem tem alelos de risco, é importante que eles usem FPS e sejam cuidadosos com as toxinas que os cercam no ambiente. Além disso, suplementação como vitamina C, curcumina e NAC demonstraram ser úteis para aumentar o processo de desintoxicação. Para mais informações, consulte Cartões de genes, o banco de dados de genes humanos.

Inflamação

Inflamação é natural e o corpo precisa para funcionar adequadamente. No entanto, quantidades excessivas de inflamação é o que causa problemas no corpo. A inflamação é usada na cicatrização de tecidos e é controlada por genes. Quando os genes da inflamação não são desligados, vemos um aumento da resposta inflamatória. Muitas vezes, o aumento da inflamação tem sido associado à sensibilidade da pele.

IL6

Isso codifica para uma citocina pró-inflamatória, levando à liberação de PCR. O genótipo GG não mostra impacto, o GC mostra impacto moderado e o genótipo CC mostra alto impacto. Com esse gene, vemos que o alelo C leva a um aumento da expressão da PCR e da sensibilidade da pele. Para mais informações, consulte Cartões de genes, o banco de dados de genes humanos.

IL6-R

Semelhante ao acima, este é um receptor que influencia a ação pró-inflamatória da citocina IL-6. O genótipo AA não mostra impacto, o CA mostra um impacto moderado e o genótipo CC mostra um alto impacto. O alelo C demonstrou aumentar a inflamação crônica de baixo grau e os indivíduos tendem a ter uma pele mais sensível. Para mais informações, consulte Cartões de genes, o banco de dados de genes humanos.

CRP

A proteína C-reativa auxilia na ligação a células danificadas e melhora de macrófagos. Isso é importante para a regulação da imunidade do nosso corpo, destruindo células danificadas e outros corpos estranhos. O genótipo GG tem um alto impacto, o GA tem um impacto moderado e o genótipo AA não tem impacto. Com essa variação, vemos que o alelo F leva a níveis mais altos de PCR e inflamação de baixo grau. Para mais informações, consulte Cartões de genes, a base de dados de genes humanos.

TNFA

Isso codifica uma citocina pró-inflamatória que está envolvida na regulação da inflamação em todo o corpo. Para aqueles que têm o alelo A, eles tendem a ter uma expressão aumentada de TNFA, conhecida por inflamação de baixo grau e sensibilidade da pele. O genótipo AA tem um alto impacto, o GA tem um impacto moderado e o genótipo GG não tem impacto. Para mais informações, consulte GeneCards, o banco de dados de genes humanos.

Para aqueles que são mais propensos à inflamação, é importante que eles usem produtos que contenham vitamina B3 e sigam uma dieta anti-inflamatória que se concentre nos ácidos graxos ômega 3, curcumina e gengibre.

O estresse oxidativo pode ser extremamente negativo para os sistemas essenciais do corpo, especialmente se ficar fora de controle. Uma maneira natural de ajudar seu corpo e pele a se recuperar do estresse oxidativo é fazer ajustes regulares de quiropraxia. Ao liberar as articulações, o sistema nervoso poderá funcionar de maneira mais eficaz. Além disso, a regulação das vias de sinalização entre a saúde celular e o músculo esquelético será aprimorada. "Regulação do estresse oxidativo nos músculos esqueléticos ” fornece mais informações sobre este tópico.

Emparelhamento de teste

Semelhante a outras condições de saúde, uma das melhores coisas que podemos fazer para promover a saúde geral ideal é garantir que nosso corpo receba micronutrientes suficientes (vitaminas e minerais essenciais). Isso nos ajudará a ver do que nosso corpo precisa mais para concluir suas funções metabólicas. O teste de micronutrientes que usamos é de SpectraCell. Um exemplo de relatório é mostrado abaixo:

Proteger a pele contra o estresse oxidativo, a inflamação e ajudá-la a passar por uma desintoxicação adequada irá percorrer um longo caminho. Saber o que você é geneticamente predisposto pode ajudar a alterar seus produtos para a pele, o tempo ao sol e a dieta para dar uma chance melhor à sua pele. -Kenna Vaughn, treinadora sênior de saúde

Referências:

Beyfuss K, Hood DA. Uma revisão sistemática da p53 regulação do estresse oxidativo no músculo esquelético. Redox Rep. 2018;23(1):100-117. doi:10.1080/13510002.2017.1416773

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